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Falar com o seu HCP é a parte mais importante da sua visita

Falar com o seu HCP é a parte mais importante da sua visita

Prepare-se para sua consulta HCP

Preparar-se para sua consulta é a melhor maneira de garantir que seu HCP tenha as informações para fazer um diagnóstico preciso.

Faça uma lista de seus sintomas, com que frequência você tem cada um, o que melhora ou piora e como isso afeta sua vida diária para levar com você à consulta. Além disso, anote quando você teve uma infecção por COVID e quando seus sintomas começaram.

Anote todas as perguntas que você tiver e certifique-se de que elas sejam respondidas durante a sua visita.

Se esta for sua primeira visita, traga seu histórico médico e lista de medicamentos. Além disso, inclua quaisquer medicamentos de venda livre que você toma e quaisquer vitaminas ou suplementos em sua lista de medicamentos.

Durante a visita do HCP

Compartilhe todos os seus sintomas, mesmo que você ache que não é importante. Por exemplo, se você estiver apresentando sintomas graves ou “colapsos” que o deixam fraco e exausto por horas ou dias, é crucial informar seu HCP. Ter todas as informações ajudará a obter um plano de tratamento adequado.

Falar com o seu HCP é a parte mais importante da sua visita. Você pode fazer anotações e fazer perguntas.

Você pode trazer um amigo ou parente de confiança com você para a consulta. Essa pessoa pode ajudar a fazer anotações e lembrar o que foi dito. Se você não puder trazer alguém, prepare-se para conversar com uma pessoa de confiança logo após a consulta para que ela possa ajudá-lo a lembrar o que foi dito.

Certifique-se de perguntar o que fazer a seguir. Por exemplo, você precisa de outro compromisso? Os testes estão sendo agendados para você? Você precisa de um novo medicamento? Você vai precisar de exames de laboratório?

Anote as informações e adicione-as ao seu calendário para futuros compromissos. Dependendo de seus sintomas específicos e de sua gravidade, seu HCP pode encaminhá-lo a especialistas para tratamento (por exemplo, um cardiologista para sintomas cardíacos como palpitações ou um pneumologista para dificuldades respiratórias). Você pode até falar sobre os longos resultados do estudo do programa de reabilitação de COVID com seu HCP e mostrar a eles o protocolo de estimulação usado. Especialmente se você acha que um programa em fases desse tipo pode ajudá-lo a voltar à sua linha de base de atividade física.

Como evitar PCS?

A única maneira garantida de evitar o longo COVID ou PCS é evitar uma infecção por COVID.

Quase um em cada cinco americanos sofre de COVID e PCS prolongados. Portanto, faça o possível para ficar bem.

Continue a fazer o básico para se proteger: lavar as mãos, usar máscara (especialmente em ambientes fechados), vacinar-se e reforçar, usar máscara ao cuidar de alguém doente, manter distância de outras pessoas quando possível, manter-se ativo, e comer uma dieta saudável.

O Journal of Medical Virology publicou recentemente um estudo da Universidade de Leeds que produziu descobertas “emocionantes” sobre o longo COVID. As pessoas que participaram do estudo experimentaram sintomas reduzidos e aumentaram os níveis de atividade física. Além disso, os resultados mostraram que um programa de reabilitação ritmado reduziu substancialmente os sintomas e “travamentos” para participantes com uma média de 17 meses de sintomas de PCS, que podem ser incapacitantes. Os autores do estudo recomendam que pesquisas futuras sejam realizadas para investigar programas de estimulação mais prolongados e explorar o potencial desse tratamento para prevenir a CEP crônica. O que você acha? Você já passou por um longo período de COVID? Compartilhe seus pensamentos e experiências! Poste um comentário abaixo animale me gummies official top .

Além das diferenças mentais e físicas, as pessoas com síndrome de Down costumam ter complicações médicas. Exames e cuidados médicos regulares ajudam as pessoas com síndrome de Down a otimizar sua saúde desde a infância até a idade adulta. Este artigo revisará as condições de saúde comuns associadas à síndrome de Down.

Principais conclusões:

  • Bebês nascidos com síndrome de Down precisam de uma avaliação médica imediata para rastrear problemas cardíacos e intestinais congênitos.
  • Bebês e crianças com síndrome de Down correm um risco maior de muitas condições médicas e devem ser acompanhados por profissionais de saúde com a experiência certa.
  • Adolescentes e adultos com síndrome de Down ainda precisam de exames e cuidados médicos regulares, pois o risco de complicações médicas continua na idade adulta.
  • As pessoas com síndrome de Down podem envelhecer prematuramente e são propensas à doença de Alzheimer precoce.
  • Cuidar das necessidades de saúde mental das pessoas com síndrome de Down é tão importante quanto suas necessidades de saúde física.

Necessidades médicas de bebês e crianças com síndrome de Down

Em 2011, a Academia Americana de Pediatria (AAP) publicou “A Supervisão de Saúde para Crianças com Síndrome de Down”, o guia obrigatório para profissionais de saúde que cuidam de bebês e crianças com Síndrome de Down. Exames médicos regulares irão rastrear condições médicas que são mais comuns em pessoas com síndrome de Down. Essas condições de saúde podem afetar muitos sistemas do corpo.

Problemas cardíacos

Quase metade dos bebês nascidos com síndrome de Down tem um defeito cardíaco congênito. Os defeitos cardíacos mais comuns na síndrome de Down são buracos entre os lados direito e esquerdo do coração e problemas nas válvulas. Os bebês nascidos com síndrome de Down devem fazer um ecocardiograma (um ultrassom cardíaco detalhado) para detectar problemas cardíacos.

Problemas de estômago e digestão

Um pouco mais de 10% dos bebês com síndrome de Down nascerão com um bloqueio no intestino, chamado atresia intestinal. O tratamento da atresia intestinal é cirúrgico.

A doença celíaca também é mais comum em pessoas com síndrome de Down. Embora a doença celíaca seja mais autoimune do que um problema estomacal, o principal sintoma é o dano aos intestinos devido a uma resposta imune ao glúten. Um profissional de saúde perguntará sobre os sintomas associados à doença celíaca em cada check-up.

Problemas de sono

As interrupções do sono devido à apneia obstrutiva do sono, uma condição que causa pausas na respiração durante o sono, são comuns em pessoas com síndrome de Down. Os sinais de apneia do sono em crianças incluem despertar noturno frequente, ronco, cansaço durante o dia, problemas de comportamento e posições incomuns para dormir.

Infecção

Imunizações de rotina e práticas de prevenção de infecções são importantes para pessoas com Síndrome de Down. Eles podem ter uma doença mais grave dos vírus do resfriado comum e da gripe.

Problemas de tireóide

Quando a tireoide não produz hormônio tireoidiano suficiente, o resultado são problemas no metabolismo e na regulação da temperatura corporal. Pessoas com tireoide hipoativa devem tomar medicação diária, geralmente por toda a vida. Pessoas com síndrome de Down correm maior risco de hipoatividade da tireoide e precisam monitorar seus níveis de tireoide.

Osso e músculo

Baixo tônus ​​e força muscular, ou hipotonia, quase sempre estão presentes em bebês com síndrome de Down. Como resultado, bebês com síndrome de Down geralmente apresentam atraso em coisas como rolar, sentar, engatinhar e andar. O baixo tônus ​​muscular também pode causar problemas de alimentação em recém-nascidos.

Às vezes, as pessoas com síndrome de Down têm problemas na parte superior da coluna, colocando-as em maior risco de lesão na medula espinhal. Os pais ou cuidadores de crianças com síndrome de Down devem conversar com um profissional de saúde antes de permitir que participem de esportes de contato ou atividades que envolvam saltos de alto impacto, como ginástica ou trampolins.

Audição e visão

Pessoas com síndrome de Down precisam de exames com um oftalmologista (especialista em olhos) a partir dos seis meses de idade. Catarata e problemas de visão, como miopia, são comuns na síndrome de Down.

Infecções do ouvido médio, ou otite média, são incômodas para qualquer criança. Eles ocorrem com tanta frequência em crianças com síndrome de Down que podem levar à perda auditiva. Portanto, os cuidadores devem observar sinais de infecção no ouvido e procurar atendimento médico para tratamento imediato.

Diferenças estruturais no ouvido também podem causar perda auditiva e são mais comuns em bebês com síndrome de Down. Os exames auditivos são feitos no período neonatal para detectar problemas auditivos congênitos.

Doenças sanguíneas

Crianças com síndrome de Down são mais propensas a anemia. Um profissional de saúde verificará se há anemia cerca de uma vez por ano e fornecerá informações sobre alimentos ricos em ferro. Suplementos de ferro às vezes são necessários.

A leucemia, ou câncer dos glóbulos brancos, é mais comum em crianças com síndrome de Down. No entanto, embora as crianças com síndrome de Down tenham maior risco do que aquelas que não têm, essa condição ainda é rara.

Necessidades de saúde de adolescentes e adultos com síndrome de Down

Como todos os adolescentes, aqueles com síndrome de Down precisam de orientação e educação sobre puberdade, mudança de corpo e higiene pessoal. De extrema importância é fornecer educação sobre sexualidade, atividade sexual e saúde sexual.

Para aqueles com síndrome de Down, algumas doenças se tornam mais comuns na idade adulta. Assim, além de todos os exames iniciados na infância, os exames médicos incluirão também a observação de sinais de problemas nas válvulas cardíacas, colesterol alto e diabetes. A obesidade pode ser prevenida ou controlada ajudando as pessoas com síndrome de Down a levar estilos de vida saudáveis ​​e ativos.

Envelhecimento com Síndrome de Down

As pessoas com síndrome de Down envelhecem mais prematuramente do que a população em geral. A menopausa precoce é comum em mulheres com síndrome de Down.

Como acontece com qualquer pessoa, o envelhecimento traz uma chance de doença de Alzheimer e demência em pessoas com síndrome de Down. Quase 30% das pessoas com síndrome de Down na faixa dos 50 anos terão sinais de doença de Alzheimer ou demência. Aos 60 anos de idade, isso aumenta para 50%.

É comum que as pessoas com síndrome de Down experimentem alterações no funcionamento físico e mental que as tornem dependentes de outras pessoas para cuidados já na faixa dos 40 ou 50 anos.

Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com síndrome de Down?

De acordo com o CDC, o bem-estar e a expectativa de vida das pessoas com síndrome de Down aumentaram significativamente nos últimos 40 anos. A expectativa média de vida de um adulto com síndrome de Down é de 60 anos.

Cuidados de saúde mental para pessoas com síndrome de Down

Embora muitas vezes haja um foco nas condições físicas, é crucial observar que as pessoas com síndrome de Down também experimentam problemas e diferenças de saúde mental, como TDAH, ansiedade e depressão. Os cuidados de saúde mental devem ser uma parte vital dos cuidados regulares.

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